جي چائنا ريپڊ COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ ڪارڊ USA FDA-EUA ٺاهيندڙ ۽ سپلائرز |يني
page_head_bg

مصنوعات

ريپڊ COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ ڪارڊ USA FDA-EUA

مختصر وضاحت:

USA جي منظوري FDA-EUA

 

درجه بندي:In-Vitro-تشخيص، پيداوار

هي پراڊڪٽ nasopharyngeal swab جي نمونن ۾ ناول ڪوروناوائرس جي معيار جي چڪاس لاءِ مناسب آهي.اهو ناول ڪوروناوائرس سان انفيڪشن جي تشخيص ۾ مدد فراهم ڪري ٿو.


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ارادو استعمال

هي پراڊڪٽ nasopharyngeal swab يا sputum جي نمونن ۾ ناول ڪوروناوائرس جي معيار جي چڪاس لاءِ مناسب آهي.اهو ناول ڪوروناوائرس سان انفيڪشن جي تشخيص ۾ مدد فراهم ڪري ٿو.

خلاصو

ناول ڪوروناوائرس جو تعلق β جينس سان آهي.COVID-19 هڪ شديد تنفس جي وچڙندڙ بيماري آهي.ماڻهو عام طور تي حساس آهن.في الحال، ناول ڪوروناوائرس کان متاثر ٿيل مريض انفيڪشن جو مکيه ذريعو آهن؛asymptomatic وائرس ڪيريئر پڻ انفيڪشن جا ذريعا ٿي سگهن ٿا.موجوده ايپيڊميولوجيڪل تحقيق جي بنياد تي، انڪوبيشن جي مدت 1 کان 14 ڏينهن آهي، اڪثر ڪري 3 کان 7 ڏينهن.مکيه ظاهر ۾ بخار، ٿڪ ۽ خشڪ کنگهه شامل آهن.نڪ جي بندش، نڪ وهڻ، ڳلي ۾ سور، مائيالجيا ۽ اسهال پڻ ڪجهه ڪيسن ۾ مليا آهن.

اصول

COVID-19 اينٽيجن ڊيٽيڪشن ڪٽ هڪ اميونوڪروميٽوگرافڪ جھلي جو امتحان آهي جيڪو SARS-CoV-2 مان نيوڪليو ڪيپسڊ پروٽين کي ڳولڻ لاءِ انتهائي حساس مونوڪلونل اينٽي باڊيز استعمال ڪري ٿو.ٽيسٽ پٽي هيٺين حصن مان ٺهيل آهي: يعني نموني پيڊ، ريگينٽ پيڊ، ردعمل جھلي، ۽ جذب پيڊ.ريجينٽ پيڊ ۾ SARS-CoV-2 جي nucleocapsid پروٽين جي خلاف مونوڪلونل اينٽي باڊي سان گڏ ڪيل ڪولائيڊل گولڊ شامل آهي؛رد عمل جي جھلي ۾ SARS-CoV-2 جي nucleocapsid پروٽين لاءِ ثانوي اينٽي باڊيز شامل آهن.سڄي پٽي هڪ پلاسٽڪ ڊوائيس اندر مقرر ڪئي وئي آهي.جڏهن نموني کي نموني ۾ چڱي طرح شامل ڪيو ويندو آهي، ريٽيجٽ پيڊ ۾ جذب ​​ٿيل ڪنجوگيٽس ڦهليل آهن ۽ نموني سان گڏ لڏپلاڻ ڪن ٿا.جيڪڏهن SARS-CoV-2 اينٽيجن نموني ۾ موجود آهي، SARS-CoV-2 مخالف جو ڪمپليڪس ۽ وائرس کي پڪڙيو ويندو مخصوص اينٽي SARS-CoV-2 monoclonal اينٽي باڊيز جيڪي ٽيسٽ لائن واري علائقي تي ٺهيل آهن ( ٽي).ٽي لائن جي غير موجودگي هڪ منفي نتيجو ڏيکاري ٿو.ضابطي جي ڪنٽرول جي طور تي ڪم ڪرڻ لاء، هڪ ڳاڙهي لڪير هميشه ڪنٽرول لائن علائقي (C) ۾ ظاهر ٿيندي ڏيکاري ٿو ته نموني جو مناسب مقدار شامل ڪيو ويو آهي ۽ جھلي وائڪنگ اثر ٿي چڪو آهي.

COMPOSITION

ٽيسٽ ڪارڊ

نموني ڪڍڻ واري ٽيوب

ٽيوب ڪيپ

نمونو کڻڻ

ڪاغذ جو ڪپ

اسپتم ڊراپر

اسٽوريج ۽ استحڪام

پراڊڪٽ پيڪيج کي 2-30 ° C يا 38-86 ° F جي درجه حرارت تي ذخيرو ڪريو، ۽ سج جي روشني جي نمائش کان پاسو ڪريو.ڪٽ ليبلنگ تي ڇپيل ختم ٿيڻ جي تاريخ اندر مستحڪم آهي.

هڪ دفعو هڪ ايلومينيم ورق پائوچ کوليو ويندو آهي، اندر اندر ٽيسٽ ڪارڊ هڪ ڪلاڪ اندر استعمال ڪيو وڃي.گرم ۽ خشڪ ماحول ۾ ڊگھي نمائش غلط نتيجا ڏئي سگھي ٿي.

لاٽ نمبر ۽ ختم ٿيڻ جي تاريخ ليبلنگ تي ڇپيل آهن.

ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون

هن پراڊڪٽ کي استعمال ڪرڻ کان اڳ احتياط سان استعمال لاء هدايتون پڙهو.

هي پراڊڪٽ خود آزمائشي استعمال لاءِ آهي غير پيشه ور استعمال ڪندڙن يا پروفيشنل استعمال لاءِ.

هي پراڊڪٽ nasopharyngeal swab ۽ sputum تي لاڳو ٿئي ٿو ٻين نموني جي قسمن کي استعمال ڪرڻ سان غلط يا غلط ٽيسٽ جا نتيجا ٿي سگهن ٿا.

لعاب جي بجاءِ اسپتم نموني جو قسم آھي جيڪو WHO پاران تجويز ڪيل آھي.اسپتم سانس جي رستي مان نڪرندو آهي جڏهن ته لعاب وات مان ايندو آهي.

جيڪڏهن ڦڦڙن جا نمونا مريضن کان حاصل نه ٿي سگهن، ته جانچ لاءِ nasopharyngeal swab جا نمونا استعمال ڪيا وڃن.

مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ھڪڙي نموني جي مناسب مقدار کي جانچ لاء شامل ڪيو ويو آھي.تمام گھڻو يا تمام گھٽ نموني رقم غلط نتيجا ٿي سگھي ٿو.

جيڪڏهن ٽيسٽ لائن يا ڪنٽرول لائن ٽيسٽ ونڊو کان ٻاهر آهي، ٽيسٽ ڪارڊ استعمال نه ڪريو.امتحان جو نتيجو غلط آهي ۽ هڪ ٻئي سان نموني ٻيهر ٽيسٽ ڪريو.

هي پيداوار disposable آهي.استعمال ٿيل اجزاء کي ٻيهر استعمال نه ڪريو.

لاڳاپيل قاعدن تحت استعمال ٿيل شين، نمونن، ۽ ٻين استعمال جي سامان کي طبي فضول طور تي ختم ڪريو.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو